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欧洲药典2.9.19. 颗粒物污染：亚可见颗粒物检查规定及解决方案

2.9.19.PARTICULATECONTAMINATION:SUB-VISIBLEPARTICLES2.9.19.颗粒物污染：亚可见颗粒物检查规定Particulatecontaminationofinjectionsａndinfusionsconsistsofextraneous,mobilesundissolvedparticles,otherthangasbubbles,unintentionallypresentinthesolutions.注射剂和输液的微粒污染包...

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2022-03-25

表面张力香蕉视频污下载的使用小常识

表面张力香蕉视频污下载具有高精度和稳定性的电磁力平衡原理的力值传感器，双微处理器控制，确保了整机的高灵敏、高精度、高重复。仪器设计先进、功能齐全、性能稳定可靠。具有全自动测量、全程自动校准、全量程一键清零、准确性自动校准、温度自动补偿、多功能数据处理软件等主要特点，深受广大用户的好评。表面张力(或者说自由表面能)产生的根本原因是由于表面或界面层的分子受力不平衡所致。分子之间作用力越大，表面张力越、大。一般来说，极性物质的表面张力比非极性物质的大，固体的表面张力比液体的大。表面张力的测...

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2022-03-24

zeta电位香蕉视频污下载的安全使用须知

zeta电位香蕉视频污下载能够测量液体介质中粒子或大分子的三种特性。这三种基本参数是:粒径、Zeta电位和分子量。系统能够在一个比较宽的浓度范围内测量这三种参数。能够进行趋势和自动滴定测量，并且能够测量蛋白质的熔点。主要特点是测试前自动进行光路调准，可设置的测量位置，准确的温度控制，这些特性使得测量具有高重复性和准确度。此外，仪器还能测量其它重要参数，如pH和浓度。应用领域可以直接对溶液中线度为纳米、亚微米的颗粒进行粒度及粒度分布测定，也可以对悬浮液体系的Zeta电位、PH值和电导率...

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2022-03-16

日本药典2.65、9.23溶液颜色检查规范

日本药典2.65、9.23溶液颜色检查规范日本药典在2.65和9.23章节中对溶液颜色检查规范作出了描述。在日本药典的溶液颜色检查的介绍中，提到了两个系列的比色液，分别为A-T系列比色液和B\BY\Y\GY\R系列比色液，并介绍了两种溶液颜色检查方法，均为目视法：方法1：将供试品溶液和参考液体（如水、溶剂或专论中规定颜色的比色液）各2.0mL分别置于外径为12mm的透明和无色玻璃试管中，并在散射光下、在白色背景下横向观察，比较颜色。方法2：将供试品溶液和参考液体（如水、溶剂或...

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2022-03-15

欧洲药典2.2.2对溶液颜色检查的规定

欧洲药典2.2.2对溶液颜色检查的规定在欧洲药典10.0版本的2.2.2章节中提出了两种方法对褐-黄-红色范围内的液体着色程度进行检查：方法1使用外径为12mm的无色透明中性玻璃管，将2.0mL待检液体与2.0mL对照溶液（见参考溶液表）进行比较。比较漫射日光下的颜色，在白色背景下水平观察。方法2使用相同的无色、透明、中性玻璃管，底部平坦，内径为15mm至25mm，将待检测液体与对照溶液（见参考溶液表）进行比较，层深为40mm。比较漫射日光下的颜色，在白色背景下垂直观察。此药...

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2022-03-09

美国药典<1601>颜色-仪器测量

观察到的物体颜色（参见(631)colorａndAchromicity）取决于照明的光谱能量、物体的吸收特性以及观察者在可见光范围内的视觉灵敏度。同样，任何广泛适用的仪器方法都必须考虑这些因素。与少数人主观观察颜色相比，测量颜色的仪器方法提供了更多的客观数据。通过充分的维护和校准，仪器方法可以提供不随时间漂移的颜色和色差的精确测量结果。任何仪器测量颜色的基础都是人眼通过三个“受体”检测颜色，因此，所有的颜色都可以分解为三种辐射刺激的混合物，这些辐射刺激被适当地选择来激发眼睛中...

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2022-02-23

CHDF技术如何实现高分辨率粒度分布的检测以及成分分析

CHDF技术如何实现高分辨率粒度分布的检测以及成分分析什么是CHDF技术CHDF（CapillaryHydrodynamicFractionation）技术即为毛细管流体动力分馏技术，是一种高分辨率粒度分布（PSD）分析技术，可用于测量粒径范围为5纳米至3微米的胶体的粒度分布以及进行成分分析。CHDF技术实现高分辨粒度分布检测的原理下图描述了CHDF测试过程中颗粒的分馏过程。较大颗粒在较小颗粒之前离开分馏开放毛细管，这种颗粒分馏是由于颗粒尺寸排除效应，加上影响颗粒运动的胶体力...

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2022-02-16

显微计数法不溶性微粒仪的应用领域竟有这么广

显微计数法不溶性微粒仪的应用领域：大输液、小针剂不溶性微粒的检测；特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等不容性微粒检测。*并高于2020版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测。显微计数法不溶性微粒仪的操作方法：（1）供试品检查前的准备。（2）取50ml微粒检查用水（或其他溶剂），经微孔滤膜（一般孔径为0.45um）滤过，...

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2022-01-21

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